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血小板与肿瘤相互作用：凝血、转移和免疫逃逸的重要纽带

血小板与肿瘤相互作用：凝血、转移和免疫逃逸的重要纽带

血小板可与肿瘤细胞发生直接相互作用，参与血栓形成、肿瘤细胞侵袭、免疫逃逸和转移过程。靶向血小板相关通路，有望改善肿瘤患者凝血并发症和转移风险。

超声介导药物递送：提高肿瘤纳米药物渗透的新策略

超声介导药物递送：提高肿瘤纳米药物渗透的新策略

超声介导药物递送利用机械效应和空化作用短暂开放肿瘤血管内皮屏障，提高纳米药物在肿瘤组织中的富集与深部渗透。该策略可增强抗肿瘤药物疗效，并降低全身毒副作用。

抗体药物偶联物：精准递送细胞毒性药物的肿瘤靶向策略

抗体药物偶联物：精准递送细胞毒性药物的肿瘤靶向策略

抗体药物偶联物由单克隆抗体、连接子和细胞毒性药物组成，可特异性识别肿瘤细胞表面抗原并释放毒性载荷。优化连接子稳定性、药物载荷和递送效率，是提高 ADC 疗效和安全性的关键。

超声介导肿瘤药物递送，促进纳米药物深部渗透并提高疗效

超声介导肿瘤药物递送，促进纳米药物深部渗透并提高疗效

超声介导药物递送利用机械效应和空化作用短暂开放肿瘤血管内皮屏障，提高纳米药物在肿瘤组织中的富集与深部渗透。最新研究表明，该策略可增强抗肿瘤药物疗效，并降低全身毒副作用。

肠道菌群调控肿瘤免疫治疗响应，为菌群干预提供依据

肠道菌群调控肿瘤免疫治疗响应，为菌群干预提供依据

肠道菌群与免疫系统之间存在密切相互作用。最新研究表明，特定肠道菌群组成可影响肿瘤免疫治疗疗效、免疫相关不良反应和患者预后，提示菌群干预有望成为肿瘤免疫治疗辅助策略。

可降解脂质纳米粒稳定递送 CRISPR 基因编辑系统，促进肿瘤细胞精准基因修饰

可降解脂质纳米粒稳定递送 CRISPR 基因编辑系统，促进肿瘤细胞精准基因修饰

CRISPR 基因编辑技术在肿瘤治疗中具有潜在应用价值，但递送系统仍是临床转化瓶颈。最新研究利用可降解脂质纳米粒包裹 CRISPR 编辑组件，实现肿瘤细胞内高效递送与精准基因修饰。

患者来源类器官模型可模拟胆道肿瘤异质性，指导个体化药敏筛选与治疗决策

患者来源类器官模型可模拟胆道肿瘤异质性，指导个体化药敏筛选与治疗决策

胆道肿瘤异质性高，传统化疗方案疗效有限。最新研究利用患者来源类器官模型开展高通量药敏筛选，可重现肿瘤组织学特征与药物反应，为胆道肿瘤个体化治疗提供实验依据。

双特异性抗体重塑肿瘤免疫突触，克服实体瘤免疫抑制微环境

双特异性抗体重塑肿瘤免疫突触，克服实体瘤免疫抑制微环境

双特异性抗体可桥接肿瘤细胞与免疫 T 细胞形成免疫突触，打破实体瘤免疫抑制屏障。最新研究解析双抗介导免疫激活机制，为难治性实体瘤提供全新免疫治疗方案。

工程化细胞外囊泡可高效递送 mRNA 进入肿瘤细胞，提升靶向基因递送效率

工程化细胞外囊泡可高效递送 mRNA 进入肿瘤细胞，提升靶向基因递送效率

mRNA 药物递送仍面临细胞摄取效率低和靶向性不足等问题。最新研究通过工程化改造细胞外囊泡表面结构，实现 mRNA 高效包裹与肿瘤细胞靶向递送，为基因治疗和肿瘤疫苗提供新平台。