本案例为 LPS 脂多糖致脓毒血症肝损伤小鼠模型,腹腔注射脂多糖构建内毒素介导的急性肝损伤。造模 18h 后解剖取材,对肝脏水肿、出血、炎性浸润等病理改变进行损伤积分评估,搭配 HE、免疫组化切片检测,适用于脓毒症肝损伤发病机制、肝脏保护药物评价实验。
脂多糖致脓毒血症肝损伤小鼠模型
【方法】
1、小鼠称重,按体重计算药物用量。
2、脂多糖(LPS)药物配制,生理盐水溶解,根据小鼠体重配制终浓度为10mg/kg,200ul/只腹腔注射使用。
3、抓取小鼠,捏紧小鼠颈背部皮肤,小拇指无名指叠加固定小鼠左下肢充分暴露小鼠腹部。
4、小鼠的头部向下,这样腹腔中的器官就会自然倒向胸部,防止注射器刺入时损伤肠道。进针的动作要轻乘,防止刺伤腹部器官。
5、注射器吸取准备好的药物,腹腔左下部与身体呈 45 度角左右斜角进针注射LPS,注射完药物后,轻微旋转针头退针,防止漏液。
6、造模18h后处死小鼠解剖取组织进行组织病理学检查。
【检测】
肝组织有无:
1、肝水肿;
2、肝出血;
3、炎性细胞浸润;
4、肝组织肿大等病理改变。
再观察肝损伤程度,各按程度积分为:
0 分为无该项病理改变;
1分为病理变化轻且很局限;
2分为病理变化中等且局限;
3分为病变中等但广泛或局部很显著;
4分为非常显著的广泛性病理改变。求出各动物的各项病理改变的总和,作为肝损伤程度积分。
5、免疫组化切片检测HE
