本案例为 IgA 肾病小鼠模型,使用 BSA、CCl₄、LPS 联合诱导方式构建模型。实验周期 8‑9 周,定期收集尿液检测尿蛋白及红细胞,终点取肝肾样本,开展肾脏 HE 病理染色。模型病理指标贴近人类 IgA 肾病,成模稳定,适用于 IgA 肾病发病机理探究、肾脏保护药物筛选评价相关科研。
IgA肾病小鼠模型
【目的】
建立IgA肾病小鼠模型,并观察模型的生化及病理指标特点。
【材料】
1、酸化水:盐酸调灭菌水PH2.5-3;
2、蓖麻油+CCl4:5:1配制;
3、LPS:0.25g/L生理盐水配制;
4、血清白蛋白BSA:800mg/kg用量,灭菌水配制;
【方法】
小鼠BSA + CCl4 +脂多糖LPS诱导法
1、20g小鼠牛血清白蛋白BSA(800mg/kg) 隔天灌胃1次,配制160mg/ml,灌胃100ul/只,持续8周;
2、同时皮下注射蓖麻油和CCl4(5:1)0.1ml,1次/周,持续8周;
3、分别于第6、8周以0.05mg(0.1ml)尾静脉注射LPS,1次/周;
4、每两周取24h尿液一次观察尿蛋白及红细胞;
5、每日观察精神、饮食、大小便,第9周处死,取血和肾、肝做相应检查;
6、取尿液后2 000 r/min 离心10 min,取上清用全自动生化仪检测尿蛋白肌酐比值,镜下观察尿沉渣中有无红细胞。
【检测】
肾脏组织病理HE染色
